肺癌

ID #1512

1月4日，OncoGenex制药公司宣布Custirsen (OGX-011/TV-1011)对非小细胞肺癌的临床研究结果，相关研究论文在线发布于2012年1月版的《胸部肿瘤杂志》J Thorac Oncol杂志上。
Custirsen是为抑制丛生蛋白生成而被研制出的药物，副反应轻，常见的为流感样症状。而丛生蛋白作为一种细胞生存相关蛋白，在多种恶性肿瘤中都存在过表达。
该单组试验在北美15个研究中心进行。研究组评价了Custirsen在进展期、未接受过先期治疗的NSCLC患者中与吉西他滨/顺铂为基础的方案联用的疗效。
研究的重要发现包括：1年生存率54%，2年生存率30%。在中位随访41个月（38-59个月）时，12%的患者仍存活。31%入组患者获得肿瘤缓解，包括完全缓解和部分缓解；69%患者获得临床缓解，包括稳定和客观缓解。中位总生存期为14.1个月，无进展生存期为4.3个月。
95%患者经custirsen治疗后降低了血清丛生蛋白水平。而且，血清丛生蛋白水平≤45mcg.mL的患者中位生存期为27.1个月，而高于此水平的患者为15.6个月。
本研究得到的生存数据与已发表的应用类似剂量的吉西他滨/顺铂为基础的治疗方案得到的7~11个月的中位总生存相比更具优势。另外，Custirsen与GP方案联用的副作用与之前报道的GP两药联用的副作用相比没有显著差异。
OncoGenex和Teva两家公司今年正在计划进行一项Custirsen应用于NSCLC的III期临床试验。
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